Dona tu cabello al cáncer

¿No os ha pasado alguna vez que escucháis una iniciativa encantadora y pensáis: si lo hubiera sabido antes…?

Esto es lo que me pasó a mí el año pasado nada más cortarme el pelo. Una amiga me dijo: si te cortas un poco más lo habrías podido donar a los niños con cáncer. Y, entonces, decidí que al año siguiente donaría el pelo que me cortase.

¿Por qué donar nuestro cabello?

Para la mayoría de la gente su cabello es una de las cosas más preciadas, no solo es parte de su estilismo, sino también de su personalidad. Sin su pelo no se ven ellos mismo y a algunos nos cuesta mucho cortarlo, tenemos ese miedo a perder parte de nuestra personalidad.

Con esto quiero decir que donar el cabello puede ser una esfuerzo para algunos, mientras que para otros simplemente es un cambio de look.

¿A qué se destina nuestro cabello? ¿Por qué es tan importante nuestra donación? Seguir leyendo

Reflexiones de una profesora autónoma

Cuando anuncié que iba a ser autónoma mis amigos se echaron las manos a la cabeza.

“¿Autónoma? Buffff, estás loca. Vas a trabajar las 48 horas del día.”.

Cuando les dije que iba a ser profesora particular ya se les salían los ojos de las órbitas…

“Pero, ¿con eso se gana dinero?”.

Realmente, después de dos años trabajando, no es para tanto, pero sí que tengo algunas reflexiones que compartir.

Primero, contestaría a todos esos comentarios. No trabajo 48 horas al día, hay temporadas que trabajo 8 y otras que trabajo 12, pero conservo mi vida social en la medida que mis amigos la conservan. Con lo que quiero decir que puede que tenga menos tiempo que los que trabajan por cuenta ajena, pero sigo teniendo tiempo de ocio y disponibilidad.

Sobre si de profesora particular se gana dinero, la respuesta es no. Mi salario neto Seguir leyendo

Libros solidarios

El año pasado me enteré de una iniciativa que me encantó. Se trata de libros solidarios de enfermedades raras.libro solidrios

Y es que hay mucha gente, niños y adultos, que sufren enfermedades raras. Algunas son visibles y otras no, pero parece que es muy común que todos ellos se sientan incomprendidos por la sociedad.

Con estos libros orientados a los niños se logran tres objetivos: el primero, colaborar en la investigación y tratamiento de estas enfermedades con el dinero de la compra; el segundo, aproximar a los niños a estas enfermedades desconocidas y normalizarlas, de manera que la gente que las padece se sienta más aceptada y menos vulnerable; y tres, demostrar a los niños que aunque se padezca una enfermedad se puede sacar el lado positivo. Las enseñanzas de todos de estos libros, cito literalmente, son “las raras son las enfermedades, no las personas” y “cada uno de nosotros es único”.

Todos los libros vienen con juegos, actividades y algunos, incluso, con pegatinas. ¿Te vas a quedar sin tu libro?

Cómpralos en eshoplidaria.org, donde también podéis adquirir otros artículos con fines solidarios.

Suscríbete al blog con el enlace RSS del final de la página o a mi página de facebook y serás notificado de todos nuestros avances.

Mójate o Mulla’t

Hace unos meses vi en mi muro de Facebook que una amiga compartía una publicación para comprar una toalla, con el fin de ayudar a los enfermos de esclerosis múltiple.

El día 10 de julio mi muro de Facebook se llenó con publicaciones muy curiosas de gente que se mojaba por la esclerosis múltiple. Me puse a investigar un poco y hoy comparto esta publicación con vosotros.

El segundo domingo de julio de cada año se celebra el día de la esclerosis múltiple. Desde 1995 este día se celebran eventos en playas y piscinas bajo el lema de “Mójate por la esclerosis múltiple” o “Mulla’t”. El fin de estos eventos es dar a conocer esta enfermedad, cuyo origen se desconoce, y que se una de las llamadas enfermedades invisibles porque no presentan síntomas físicos reconocibles para quien no la padece.

Si queréis más información sobre en qué consisten los eventos, las asociaciones o cómo colaborar: http://mullat.fem.es/.

Es muy importante conciencianos de que hay enfermedades que no vemos, que no entendemos o que desconocemos y tienen el mismo valor que las demás. ¡Mójate!, pero durante todo el año.

Baby Pelones

“La quimio, jugando, se pasa volando”

Bajo este lema la fundación Juegaterapia ayuda a los niños que padecen cáncer a superar su tratamiento jugando, alegrándoles la vida.

Hoy he recibido mi primer Baby Pelón y no se me ocurre mejor forma de inaugurar la nueva temporada del blog.

12227571_10153774042142220_2547388099126409986_n

¿Qué son los Baby Pelones?

Los Baby Pelones son preciosos muñecos inspirados en todos aquellos niños que padecen cáncer.

Cada muñeco tiene un pañuelo diferente, diseñado exclusivamente para él, y todos ellos huelen a vainilla. El mío, en concreto, diría que huele a chupachups de nata y fresa.

El objetivo es normalizar el cambio físico que se padece con la enfermedad entre los más pequeños, de forma que no les extrañe ver a otros niños sin pelo.

¿A qué se destina el dinero que se gana con la venta de estos muñecos? Seguir leyendo